Vacunología Crítica

  Hacé click aquí 👉   Ómicron: ¿es la “inmunidad natural” mejor que la vacunación? Los brotes de ómicron aumentan y surge la pregunta: ¿podría la inmunidad tras un contagio de covid-19 ser la mejor protección contra el virus, especialmente a medida que sigue mutando? Revisamos la ciencia más reciente.

  Para pensar la vacunación contra COVID-19 💉 Manu Maturano 2 days ago · 16 min read 😷 En los últimos tiempos, frente al recrudecimiento de la pandemia de COVID-19, el gobierno nacional ha buscado fortalecer la campaña de vacunación masiva como estrategia. Así, pretende avanzar con las restricciones para las personas que no se han vacunado, a la vez que se amplían las poblaciones objetivo de la inmunización. Pero, ¿es esto necesariamente lo mejor? 🤷‍♂️ 🔬 Para poder analizar el tema y comprender algunos aspectos poco destacados del mismo, detengámonos en el lema que hemos escuchado una y otra vez a lo largo del último año,  las vacunas contra COVID-19 son seguras y efectivas . 1)   Las vacunas contra COVID-19, ¿son vacunas?  🤔 Es interesante comenzar por analizar la mera definición de lo que es una vacuna y contrastarla con el accionar de los compuestos que actualmente se proponen como una para la COVID-19. Kostoff y otros, por ejemplo, señalan que  una vacuna se define legalmente

LECTURA Recomendada Hacé click aquí 👉   ¿Por qué estamos vacunando a los niños contra el COVID-19? Ronald N. Kostoff  ,  a, *  Daniela Calina  ,  b  Darja Kanduc  ,  c  Michael B. Briggs  ,  d  Panayiotis Vlachoyiannopoulos  ,  e  Andrey A. Svistunov  ,  f  y  Aristidis Tsatsakis  g Toxicol Rep.  2021; 8: 1665–1684. Publicado en línea el 14 de septiembre de 2021.  doi:   10.1016/j.toxrep.2021.08.010 PMCID:  PMC8437699 PMID:  34540594   Pag Web:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8437699/

VACUNA COVID-19 ASTRAZENECA (ChAdOx1nCoV-19 recombinante) / ATC: J07BX03 Vacunas -Reacción anafiláctica (EMA, 06/04/2021) Luego de considerar los casos reportados en EudraVigilance, el PRAC ha coincidido en que existe evidencia suficiente acerca de que pueden ocurrir anafilaxia y otros tipos de reacciones de hipersensibilidad luego de administrar la vacuna COVID-19 ASTRAZENECA. Por lo tanto, el TARC (AstraZeneca AB) actualizará la información según se describe a continuación (nuevo texto subrayado): Advertencias especiales y precauciones de uso Hipersensibilidad y anafilaxia. Se han reportado eventos de anafilaxia. En caso de evento anafiláctico luego de la administración de la vacuna, siempre deberían encontrarse disponibles rápidamente los tratamientos médicos y supervisión adecuados. Se recomienda una observación cercana por al menos 15 minutos luego de la vacunación. No debería administrarse una segunda dosis a quienes hayan experimentado anafilaxia con la primera dosis d

VACUNA COVID-19 ASTRAZENECA (ChAdOx1nCoV-19 recombinante) / ATC: J07BX03 Vacunas -Síndrome de extravasación capilar EMA: actualización de la información del medicamento (EMA, 22/06/2021) La EMA ha recomendado actualizar la información del medicamento, realizando la siguiente modificación (nuevo texto subrayado): Contraindicaciones Personas que previamente han experimentado episodios de síndrome de extravasación capilar. Advertencias especiales y precauciones de uso. Síndrome de extravasación capilar. Se han reportado casos muy raros de síndrome de extravasación capilar en los primeros días luego de la aplicación de la vacuna Covid-19 AstraZeneca. En algunos de los casos fue evidente una historia previa de dicho síndrome. Se ha reportado un resultado fatal. El síndrome de extravasación capilar es un desorden raro caracterizado por episodios agudos de edema, afectando principalmente a las extremidades, hipotensión, hemoconcentración e hipoalbuminemia. Los pacientes que presen

VACUNA COVID-19 ASTRAZENECA (ChAdOx1nCoV-19 recombinante) / ATC: J07BX03 Vacunas -Síndrome de extravasación capilar EMA: Carta a los profesionales de la salud (EMA, 11/06/2021) El comité de seguridad (PRAC) de la EMA ha concluido en que las personas que previamente hayan presentado el síndrome de extravasación capilar no deben ser vacunadas con la vacuna Covid-19 AstraZeneca El comité también concluyó en que dicho síndrome debe agregarse a la información del producto como una nueva reacción adversa de la vacuna, junto con una advertencia para concientizar a los profesionales de la salud y a los pacientes acerca de este riesgo. El comité llevó adelante una revisión profunda de 6 casos de síndrome de extravasación capilar en personas que recibieron esta vacuna. La mayoría de los casos ocurrieron en mujeres y dentro de los 4 días de vacunación. Tres de los afectados tenían antecedente del síndrome de extravasación capilar y uno de ellos posteriormente falleció. Hasta el 27 de mayo

VACUNA DE ARNm frente a COVID-19 (CON NUCLEÓSIDOS MODIFICADOS) SPIKEVAX (MODERNA) / ATC: J07B Vacuna AEMPS: -Suspensión de la vacunación frente a la Covid-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos (AEMPS, 07/10/2021) La AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) ha emitido un comunicado acerca de la decisión de las autoridades sanitarias de Suecia, Finlandia, Dinamarca y Noruega sobre suspender la administración de la vacuna Spikevax (vacuna frente a la COVID-19 de Moderna) en personas menores de 30 años (Suecia, Finlandia) y en menores de 18 (Dinamarca, Noruega), como medida de precaución después de conocer los resultados preliminares de un estudio epidemiológico realizado en estos cuatro países nórdicos. Los resultados preliminares del mencionado estudio confirman lo conocido hasta el momento sobre la posible aparición de miocarditis y/o pericarditis después de la administración de las vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax), ya descritas como pos

VACUNA DE ARNm frente a COVID-19 (CON NUCLEÓSIDOS MODIFICADOS) SPIKEVAX (MODERNA) / ATC: J07B Vacuna -Eritema multiforme (EMA, 25/10/2021) El PRAC de la EMA luego de considerar la evidencia disponible de la revisión acumulada remitida por el TARC, ha acordado en actualizar la información de acuerdo a lo siguiente (nuevo texto subrayado): Reacciones adversas SOC Trastornos de piel y tejido subcutáneo Frecuencia desconocida: eritema multiforme https://www.ema.europa.eu/en/documents/prac-recommendation/pracrecommendations-signals-adopted-27-30-september-2021-prac_en.pdf https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/spikevaxpreviously-covid-19-vaccine-moderna-epar-product-information_es.pdf

VACUNA DE ARNm frente a COVID-19 (CON NUCLEÓSIDOS MODIFICADOS) COMIRNATY (PFIZER/BIONTECH) / ATC: J07B Vacuna -Eritema multiforme (EMA, 25/10/2021) El PRAC de la EMA luego de considerar la evidencia disponible de la revisión acumulada remitida por el TARC, ha acordado en actualizar la información de acuerdo a lo siguiente (nuevo texto subrayado): Reacciones adversas SOC Trastornos de piel y tejido subcutáneo Frecuencia desconocida: eritema multiforme https://www.ema.europa.eu/en/documents/prac-recommendation/pracrecommendations-signals-adopted-27-30-september-2021-prac_en.pdf https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnatyepar-product-information_es.pdf

COVID-19 VACCINE JANSSEN: VACUNA CONTRA COVID-19 [Ad26.COV2-S (recombinante)] / ATC: JR7B Vacuna -Riesgo de trombocitopenia inmune (TPI) y tromboembolismo venoso (TEV) (EMA, 13/10/2021) Janssen-Cilag International NV, de conformidad junto con la EMA han emitido el siguiente escrito como Carta a los Profesionales de la Salud: Trombocitopenia inmune (TPI) -Se han notificado con una frecuencia muy rara casos de trombocitopenia inmune con niveles de plaquetas muy bajos (< 20.000 por microlitro) tras la vacunación con COVID-19 Vaccine Janssen, generalmente dentro de las primeras cuatro semanas después de la administración de COVID-19 Vaccine Janssen. Algunos casos sufrieron hemorragia y otros tuvieron un desenlace mortal. Algunos de estos casos ocurrieron en personas con antecedentes de trombocitopenia inmune (TPI). -Si una persona tiene antecedentes de TPI, antes de la vacunación se deben considerar los riesgos de desarrollar niveles bajos de plaquetas, y se recomienda una mon